Lüleburgaz Devlet Hastanesi'nde "Talasemi Eğitimi" verildi

HABER MERKEZİ

Lüleburgaz Devlet Hastanesi Dahiliye Uzman Dr. Ozan Gerenli tarafından hastane çalışanlarına eğitim verildi. Eğitime Talasemi Majör hastası Eda Tunca davet edildi. 24 yaşındaki Eda Tunca, 5 aylık iken hastalığına tanı konulduğunu ve o günden itibaren ailesinin tedavi için elinden gelen her şeyi yaptığını ifade etti. Dahiliye Uzman Dr. Ozan Gerenli eğitim sırasında erken tanının ve ileri tedavinin hastanın yaşam süresini uzattığını, yaşam kalitesini arttırdığını ve 24 yaşındaki Eda TuncA’nın bu duruma güzel bir örnek olduğunu vurguladı.

* Talasemi nedir?

Kırmızı kan hücrelerinin üretimini bozan,  hemoglobin sentezinin yeterince gerçekleşmediği kalıtsal ve önlenebilir genetik hastalıklardan biridir. Genellikle Akdeniz ülkelerinde görüldüğünden hastalığa “Akdeniz Anemisi” de denmektedir. Kan hücreleri, içindeki hemoglobin proteini ile oksijen taşır. Talasemi hastalığında kan hücresinin içinde oksijeni taşıyan hemoglobin proteindedir. Hastaların kırmızı kan hücreleri az olmakla birlikte yapıları da bozuktur, bu nedenle hastalarda derin bir kansızlık görülür. Hastalık aileden gelir. Anne ve baba genlerinden çocuklara geçer. Anne ve baba da hasta gen var ise çocuklarda hasta ve taşıyıcı olurlar. Bu nedenle evlilik öncesi mutlaka test yapılmalıdır.

* Talaseminin belirtileri nelerdir?

Anemi, solukluk, dalak büyümesi, halsizlik, çabuk yorulma, iştahsızlık, kemiklerde büyüme ve kabalaşma özellikle; yüz kemiklerinde kabalaşma, irileşme, kemiklerde kolay kırılma, diş düzensizlikleri görülür. Büyüme gelişme gerilikleri, iltihabi hastalıklar, hormon problemleri, kalp yetmezliği, karaciğer problemleri, safra taşı en sık görülen şikayetlerdendir.

* Teşhis nasıl yapılır?

Tam kan sayımı, periferik yayma, hemoglobin elektroforezi, demir, total demir bağlama kapasitesi, ferritin değerlerine bakılarak konur.

* Tedavi nasıl uygulanır?

Kan nakli, şelat tedavisi, splenektomi, kemik iliği nakli ile yapılmaktadır.

Korunma: Genetik bir hastalık olduğundan kan testleri olmadan evlilik yapılmamalı,  taşıyıcı olanlar genetik danışmana gitmeden evlenmemelidir.Ülkemizde yaklaşık 1.300.000 taşıyıcı ve 4000 hasta olduğu tahmin edilmektedir. Her yıl yüzlerce hastalıklı çocuk dünyaya gelmekte, aileler dolayısıyla toplumumuz bu hastalık nedeniyle olumsuz etkilenmektedir. (Amine Zortul)